Einfachere Synthesewege durch neue Reaktionen

Rolf Kickuth

Effiziente Reaktionsführungen vereinfachen den Aufwand zur Synthese von Verbindungen, verringern oder vermeiden Nebenprodukte, verbessern die Energiebilanz und ermöglichen eventuell neue Anwendungen. Dieser Artikel liefert Beispiele aus jüngster Zeit dafür. 

So hat ein Team der Universität Wien eine neue Methode zur Umwandlung von Alkenen in komplexere Produkte entwickelt.

Alkene direkt, Pyridine editiert, Amine aus Ammoniak oder mit Plattformchemikalie

Klassische Reaktionen von Alkenen. A) 1,2-Difunktionalisierung. B) Transformationen weiter entfernter Positionen benötigten bisher dirigierende Gruppen (Abb. 1-3: Uni Wien / Maulide Group).

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